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薬務関係通知集(平成31年度)
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- (1)一般用医薬品のイコサペント酸エチル製剤の適正販売について平成31年4月15日付け薬生総発0415第1号、薬生安発0415第2号)(182KB)(PDF文書)
- (2)高齢者の医薬品適正使用の指針(各論編(療養環境別))について(令和元年6月14日付け医政安発0614第1号、薬生安発0614第1号)(2MB)(PDF文書)
- (3)ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について(令和元年6月18日付け薬生薬審発0618第9号)(243KB)(PDF文書)
- (4)アジスロマイシン水和物点眼剤の使用に当たっての留意事項について(令和元年6月18日付け薬生薬審発0618第10号、薬生安発0618第5号)(120KB)(PDF文書)
- (5)コデインリン酸塩水和物、ジヒドロコデインリン酸塩又はトラマドール塩酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知について(令和元年7月9日付け薬生安発0709第12号)(657KB)(PDF文書)
- (6)腎細胞癌及び神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用に当たっての留意事項について(令和元年7月30日付け薬生薬審発0730第1号、薬生安発0730第4号)(150KB)(PDF文書)
- (7)非小細胞肺癌及び治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について(令和元年7月30日付け薬生薬審発0730第5号、薬生安発0730第5号)(154KB)(PDF文書)
- (8)医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(令和元年8月23日付け薬生監麻発0823第4号)(70KB)(PDF文書)
- (9)グレカプレビル水和物/ピブレンタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて(令和元年9月2日付け薬生薬審発0902第3号)(96KB)(PDF文書)
- (10)メチルフェニデート塩酸塩製剤(コンサータ錠18mg、同錠27mg 及び同錠36mg)の使用にあたっての留意事項について(令和元年9月4日付け薬生総発0904第1号、薬生薬審発0904第3号、薬生安発0904第1号、薬生監麻発0904第1号)(576KB)(PDF文書)
- (11)一般用医薬品の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について(周知依頼)(令和元年9月12日付け薬生総発0912第3号、薬生安発0912第1号)(325KB)(PDF文書)
- (12)一般用黄体形成ホルモンキットのリスク区分及び適正使用に関する情報提供の徹底について(令和元年9月18日付け薬生総発0918第1号、薬生機審発0918第1号、薬生安発0918第2号)(1824KB)(PDF文書)
- (13)ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供の徹底について(協力依頼)(令和元年10月1日付け薬生安発1001第2号)(368KB)(PDF文書)
- (14)総務省による平成30年度「電波の植込み型医療機器及び在宅医療機器等への影響に関する調査等」報告書について(令和元年11月22日付け医政安発1122第1号、薬生安発1122第1号)(175KB)(PDF文書)
- (15)エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について(令和元年11月22日付け薬生薬審発1122第5号)(649KB)(PDF文書)
- (16)「エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部訂正について(令和元年11月27日付け)(84KB)(PDF文書)
- (17)麻薬及び向精神薬取締法施行規則及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行について(令和元年11月18日付け薬生発1118第1号)(209KB)(PDF文書)
- (18)クリゾチニブ製剤の使用にあたっての留意事項について(令和元年12月6日付け薬生薬審発1206第1号、薬生安発1206第1号)(170KB)(PDF文書)
- (19)パノビノスタット乳酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について(令和元年12月6日付け薬生薬審発1206第5号)(76KB)(PDF文書)
- (20)麻薬及び向精神薬取締法施行規則及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について(登録販売者関係)(令和元年12月13日付け薬生発1213第5号)(405KB)(PDF文書)
- (21)ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供文書の改訂について(周知依頼)(令和元年11月11日付け薬生安発1111第2号)(396KB)(PDF文書)
- (22)医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の公布について(令和元年12月4日付け薬生発1204第1号)(536KB)(PDF文書)
- (23)要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について(令和2年1月16日付け薬生安発0116第1号)(85KB)(PDF文書)
- (24)医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(令和2年1月16日付け薬生監麻発0116第1号)(73KB)(PDF文書)
- (25)一般用医薬品のリスク区分の変更について(令和2年1月10日付け薬生安発0110第1号)(94KB)(PDF文書)
- (26)医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(令和2年1月10日付け薬生監麻発0110第1号)(74KB)(PDF文書)
- (27)風水害発生時における毒物及び劇物の保管管理等について(依頼)(令和2年1月17日付け薬生薬審発0117第2号)(31KB)(Word文書)
- (28)「新型コロナウイルス感染症についての相談・受診の目安」を踏まえた対応について(令和2年2月18日付け事務連絡)(204KB)(PDF文書)
- (29)モダフィニル製剤(モディオダール錠100mg)の使用に当たっての留意事項について(令和2年2月21日付け薬生総発0221第1号、薬生薬審発0221第5号、薬生安発0221第1号、薬生監麻発0221第1号)(306KB)(PDF文書)
- (30)新型コロナウイルス感染症の発生を踏まえたイベント開催の取扱い等について(令和2年2月21日付け事務連絡)(177KB)(PDF文書)
- (32)新型コロナウイルス感染症が疑われる者が薬局に来局した際の留意点について(令和2年3月13日付け事務連絡)(135KB)(PDF文書)
- (34)トラスツズマブ デルクステカン(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について(令和2年3月25日付け薬生薬審発0325第1号、薬生安発0325第1号)(661KB)(PDF文書)
- (35)医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の一部を改正する省令の施行等について(令和2年3月27日付け薬生発0327第1号)(469KB)(PDF文書)
- (36)医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行について(オンライン服薬指導関係)(令和2年3月31日付け薬生発0331第36号)(220KB)(PDF文書)