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薬務関係通知集（令和5年度）
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- (1)ラゲブリオカプセルの承認条件の取扱いについて(令和5年4月24日付け事務連絡) [PDFファイル／448KB]
- (2)ミフェプリストン及びミソプロストール製剤の使用にあたっての留意事項について(依頼)(令和5年4月28日付け薬生薬審発0428第5号) [PDFファイル／100KB]
- (3) PMDAの電子報告システム（報告受付サイト）を用いた医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて（令和5年5月16日付け事務連絡） [PDFファイル／1.18MB]
- (4)薬用歯みがき類「チェック・アップコドモA」を使用後に発現したアナフィラキシーについて(依頼)(令和5年5月19日付け薬生安発0519第1号) [PDFファイル／85KB]
- (5)新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(パキロビッドⓇパック)の取扱いについて(所有権の移転および再譲渡)(令和5年5月22日付け事務連絡) [PDFファイル／899KB]
- (6) 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の取扱いについて(所有権の移転および再譲渡)(令和5年5月22日付け事務連絡) [PDFファイル／735KB]
- (7) 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ラゲブリオⓇカプセル)の取扱いについて(所有権の移転および再譲渡)(令和5年5月22日付け事務連絡) [PDFファイル／442KB]
- (8)ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について(令和5年5月25日付け薬生薬審発0525第1号) [PDFファイル／530KB]
- (9)医薬品安全管理責任者が行う従業者に対する医薬品の安全使用のための研修について(令和5年6月7日付け薬生副発0607第1号) [PDFファイル／157KB]
- (10)ノルトリプチリン塩酸塩製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について(令和5年6月8日付け事務連絡) [PDFファイル／137KB]
- (11)オセルタミビルカプセル75mg「サワイ」及びオセルタミビルDS3％「サワイ」の使用期限の取扱いについて(令和5年6月30日付け事務連絡) [PDFファイル／132KB]
- (12)パキロビッドパック(国購入品)の使用期限の訂正について(令和5年6月30日付け事務連絡) [PDFファイル／162KB]
- (13)新型コロナウイルス感染症の発生に伴う消毒用エタノール関連事務連絡の廃止について(令和5年6月30日付け事務連絡) [PDFファイル／70KB]
- (14)複数の医療機器の販売業者又は貸与業者が共同で利用する倉庫業者の営業所における他の医療機器の販売業者又は貸与業者の営業所の場所からの区別について(令和5年6月30日付け薬生機審発0630第5号) [PDFファイル／132KB]
- (15)香りへの配慮に関する啓発ポスターの改訂について(情報提供)(令和5年7月19日付け事務連絡) [PDFファイル／95KB]
- (16)新型コロナワクチンの接種に伴い副反応を疑う症状が生じた者への対応について(再周知)(令和5年7月28日付け事務連絡) [PDFファイル／80KB]
- (17)新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(パキロビッド®パック)の取扱いについて(令和5年9月8日付け事務連絡) [PDFファイル／847KB]
- (18)エプコリタマブ(遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について(令和5年9月25日付け医薬薬審発0925第1号、医薬安発0925第1号) [PDFファイル／177KB]
- (19)ジルコプランナトリウム製剤の使用にあたっての留意事項について(令和5年9月25日付け医薬薬審発0925第3号) [PDFファイル／595KB]
- (20)ニトロソアミン類(NTTP)が検出されたシタグリプチンリン酸塩水和物製剤の使用による健康影響評価の結果等について(令和5年9月29日付け事務連絡) [PDFファイル／108KB]
- (21)「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル～薬局・事業者向け～」等について(令和5年10月13日付け医政参発1013第1号、医薬総発1013第1号) [PDFファイル／85KB]
- (22)人免疫グロブリン製剤の安定供給に向けた周知について(令和5年10月20日付け事務連絡) [PDFファイル／82KB]
- (23)予防接種法に基づく副反応疑い報告制度について(周知依頼)(令和5年10月27日付け事務連絡) [PDFファイル／232KB]
- (24)緊急避妊薬販売に係る環境整備のための調査事業の実施について(令和5年11月17日付け事務連絡) [PDFファイル／56KB]
- (25)「薬局医薬品の取扱いについて」の一部改正について(令和5年11月17日付け医薬発1117第1号) [PDFファイル／94KB]
- (26)デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について(令和5年11月24日付け医薬薬審発1124第1号) [PDFファイル／108KB]
- (27)一般用医薬品の適正販売及び適正使用について(令和5年12月19日付け医薬総発1219第1号、医薬安発1219第1号) [PDFファイル／113KB]
- (28)医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の6の2第1項の規定に基づき製造等を広域的に禁止する指定薬物等である疑いがある物品について(通知)(令和5年12月21日医薬発1221第1号) [PDFファイル／57KB]
- (29)オンライン資格確認を導入するための手続について(周知依頼)(令和5年12月26日付け事務連絡) [PDFファイル／3.77MB]
- (30)「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について(令和5年12月28日付け医薬発1228第1号) [PDFファイル／731KB]
- (31)ダニコパン製剤の使用にあたっての留意事項について(令和6年1月18日付け医薬薬審発0118第1号) [PDFファイル／177KB]
- (32)ウロナーゼ静注用6万単位及びウロナーゼ冠動注用12万単位の使用期限の取扱いについて(周知)(令和6年2月13日付け事務連絡) [PDFファイル／173KB]
- (33)補聴器の適正な販売等の徹底について(令和6年2月13日付け医薬機審発0213第7号) [PDFファイル／188KB]
- (34)「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の6の2第1項の規定に基づき製造等を広域的に禁止する指定薬物等である疑いがある物品」の改正について(通知)(令和6年2月19日付け医薬発0219第1号) [PDFファイル／59KB]
- (35)ゾコーバ錠の通常承認に係る承認条件について(令和6年3月5日付け事務連絡) [PDFファイル／427KB]
- (36)「地域における医療及び介護の総合的な確保の促進に関する法律施行令の一部を改正する政令」の公布について(令和6年3月25日付け医薬発0325第1号) [PDFファイル／134KB]
- (37)新型コロナウイルス感染症の特例的な財政支援の終了等に伴う関係事務連絡の廃止について(令和6年3月25日付け事務連絡) [PDFファイル／49KB]
- (38)新型コロナウイルスの感染拡大に伴う薬局及び医薬品販売業に係る特例的措置関係事務連絡の廃止について(令和6年3月25日付け事務連絡) [PDFファイル／113KB]
- (39)「新型コロナウイルス感染症への対応を踏まえた健康サポート薬局に係る研修実施要綱の実施方法について」の廃止について(令和6年3月26日付け事務連絡) [PDFファイル／77KB]
- (40)健康サポート薬局に係る研修実施要綱の一部改正について(令和6年3月26日付け医薬発0326第3号) [PDFファイル／397KB]
- (41)エルラナタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について(令和6年3月26日付け医薬薬審発0326第1号、医薬安発0326第1号) [PDFファイル／265KB]
- (42)クロバリマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について(令和6年3月26日付け医薬薬審発第2号) [PDFファイル／178KB]
- (43)薬剤師臨床研修ガイドラインについて(令和6年3月26日付け事務連絡) [PDFファイル／93KB]
- (44)電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて(協力依頼)(令和6年3月28日付け事務連絡) [PDFファイル／1.36MB]
- (45)中古医療機器の販売等に関する個別事案の取扱いについて(令和6年3月28日付け医薬機審発0328第6号) [PDFファイル／168KB]
- (46)N-ニトロソジエチルアミンが検出されたエンタカポンを含有する製剤の使用による健康影響評価の結果等について(令和6年3月29日付け事務連絡) [PDFファイル／100KB]
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