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薬務関係通知集（令和4年度）
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- (1)毒物及び劇物取締法施行規則の一部を改正する省令の施行について（令和4年6月3日付け薬生発0603第9号） [PDFファイル／138KB]
- (2)「新型コロナウイルス感染症流行下における薬局での医療用抗原定性検査キットの取扱いについて」に関するQ＆Aについて(令和4年6月10日付け事務連絡) [PDFファイル／292KB]
- (3)「薬事法の一部を改正する法律等の施行について 」の一部改正について (令和4年6月27日付け薬生発0627第11号) [PDFファイル／150KB]
- (4)「一般用医薬品販売制度に関するＱ＆Ａついて」の一部改正について （令和4年6月27日付け事務連絡） [PDFファイル／139KB]
- (5)新型コロナウイルス感染症の感染拡大下における薬局での医療用抗原検査キットの取扱いについて(令和4年7月22日付け事務連絡) [PDFファイル／769KB]
- (6)処方箋医薬品以外の医療用医薬品の販売方法等の再周知について(令和4年8月5日付け薬生発0805第23号) [PDFファイル／395KB]
- (7)「「オンライン診療の適切な実施に関する指針」に基づき緊急避妊薬の調剤が対応可能な薬剤師及び薬局の一覧の公表について」の一部改正について(令和4年8月9日付け薬生総発0809第2号) [PDFファイル／128KB]
- (8)新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ラゲブリオⓇカプセル)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(周知)(令和4年8月10日付け事務連絡) [PDFファイル／99KB]
- (9)スチムリマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について(令和4年8月17日付け薬生薬審発0817第2号) [PDFファイル／135KB]
- (10)新型コロナウイルス感染症流行下における一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットの販売時における留意事項について(令和4年8月24日付け事務連絡) [PDFファイル／109KB]
- (11)ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について(令和4年8月24日付け薬生薬審発0824第8号) [PDFファイル／619KB]
- (12)新型コロナウイルス感染症の研究用抗原定性検査キットの販売に関する監視指導及び留意事項について(令和4年8月24日付け事務連絡) [PDFファイル／111KB]
- (13)ラゲブリオカプセル200mgの使用期限の取扱いについて(令和4年8月30日付け事務連絡) [PDFファイル／106KB]
- (14)ゼビュディ点滴静注液500mgの使用期限の取扱いについて(令和4年9月1日付け事務連絡) [PDFファイル／102KB]
- (15)パキロビッドパックの使用期限の取扱いについて(令和4年9月5日付け事務連絡) [PDFファイル／130KB]
- (16)新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオⓇカプセル）の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(その2)(周知)(令和4年9月8日付け事務連絡) [PDFファイル／209KB]
- (17)新型コロナウイルス抗原定性検査キットのインターネット販売の留意事項について(令和4年9月13日付け事務連絡) [PDFファイル／330KB]
- (18)「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について(令和4年9月13日付け薬生安発0913第5号) [PDFファイル／172KB]
- (19)「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集(Q＆A)の一部改正について(令和4年9月13日付け事務連絡) [PDFファイル／287KB]
- (20)新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ラゲブリオⓇカプセル)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(その3)(周知)(令和4年9月15日付け事務連絡) [PDFファイル／118KB]
- (21)オンライン服薬指導の実施要領について(令和4年9月30日付け薬生発0930第1号) [PDFファイル／332KB]
- (22)オンライン服薬指導の実施要領に係るQ＆Aについて(令和4年9月30日付け事務連絡) [PDFファイル／75KB]
- (23)「オンライン服薬指導における処方箋の取扱いについて」の改定について(令和4年9月30日付け事務連絡) [PDFファイル／124KB]
- (24)「新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関するQ＆A」の改定について(その3)(令和4年9月30日付け事務連絡) [PDFファイル／274KB]
- (25)電子処方箋管理サービスの運用について(令和4年10月28日付け薬生発1028第1号) [PDFファイル／1008KB]
- (26)季節性インフルエンザとの同時流行を想定した外来医療体制等を踏まえた新型コロナウイルス抗原検査キットの発注等について(協力依頼)(令和4年11月18日付け事務連絡（令和4年12月9日一部改正）) [PDFファイル／264KB]
- (27)予防接種法に基づく副反応疑い報告制度について(周知依頼)(令和4年11月25日付け事務連絡) [PDFファイル／72KB]
- (28)「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」に関する質疑応答について(令和4年11月29日付け事務連絡) [PDFファイル／114KB]
- (29)エバシェルド筋注セットの使用期限の取扱いについて(令和4年11月30日付け事務連絡) [PDFファイル／101KB]
- (30)新型コロナウイルス感染症及び季節性インフルエンザ同時期流行下における薬局での医療用抗原定性検査キットの取扱いについて(令和4年12月9日付け事務連絡) [PDFファイル／654KB]
- (31)新型コロナウイルス感染症・季節性インフルエンザ同時期流行下における一般用新型コロナウイルス・インフルエンザウイルス抗原定性検査キットの販売時における留意事項について(令和4年12月9日付け事務連絡) [PDFファイル／277KB]
- (32)中古医療機器の販売等に係る通知等について(令和4年12月13日付け薬生機審発1213第1号) [PDFファイル／21KB]
- (33)リフィル処方箋の取扱いに係る疑義について（令和4年12月27日付け事務連絡） [PDFファイル／29KB]
- (34)新型コロナウイルス感染症・季節性インフルエンザ同時期流行下における新型コロナウイルスに係る抗原定性検査キットの販売対応の強化について(令和4年12月27日付け事務連絡) [PDFファイル／370KB]
- (35)医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第三条の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分の一部を改正する件について(令和4年12月27日付け薬生発1227第3号) [PDFファイル／206KB]
- (36)「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について(令和4年12月27日付け薬生薬審発1227第1号) [PDFファイル／166KB]
- (37)医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令等の公布について（令和4年12月28日付け薬生発1228第1号） [PDFファイル／80KB]
- (38)「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について（令和5年1月26日付け薬生発0126第2号） [PDFファイル／490KB]
- (39)電子処方箋管理サービスにおける処方箋及び調剤済みとなった処方箋並びに処方情報及び調剤情報の提供に関する情報の送付方法について（令和5年1月26日付け薬生発0126第3号） [PDFファイル／70KB]
- (40)HPKIカードのリモート署名における電子証明書について（令和5年1月26日付け事務連絡） [PDFファイル／120KB]
- (41)「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十五条の二の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品」の改正について(令和5年2月8日付け薬生発0208第1号) [PDFファイル／121KB]
- (42)新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の使用にあたっての注意喚起に係る追加の情報提供(令和5年2月24日付け事務連絡) [PDFファイル／100KB]
- (43)ゼビュディ点滴静注液500mgの使用期限の取扱いについて(令和5年2月28日付け事務連絡) [PDFファイル／123KB]
- (44)ロナプリーブ注射液セット300及び同注射液セット1332の使用期限の取扱いについて(令和5年2月28日付け事務連絡) [PDFファイル／141KB]
- (45)人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について（令和5年2月28日付け薬生血発0228第4号、薬生安発0228第5号） [PDFファイル／90KB]
- (46)オセルタミビルカプセル75mg「サワイ」及びオセルタミビルDS3%「サワイ」の使用期限の取扱いについて（令和5年3月1日付け事務連絡） [PDFファイル／99KB]
- (47)厚生労働省ホームページ「妊娠と薬」の公表について（周知依頼）（令和5年3月1日付け事務連絡） [PDFファイル／57KB]
- (48)「ロナプリーブ注射液セット300及び同注射液セット1332の使用期限の取扱いについて」の一部改正について(令和5年3月3日付け事務連絡) [PDFファイル／155KB]
- (49)爆発物を使用したテロ等の未然防止に向けた爆発物の原料となり得る劇物等の適正な管理等の徹底について(令和5年3月3日付け薬生総発0303第1号、薬生薬審発0303第1号、薬生監麻発0303第3号) [PDFファイル／145KB]
- (50)新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(パキロビッドⓇパック)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(周知)(令和5年3月8日付け事務連絡) [PDFファイル／164KB]
- (51)新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(周知)(令和5年3月8日付け事務連絡) [PDFファイル／150KB]
- (52)新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(パキロビッドⓇパック)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(その2)(周知)(令和5年3月15日付け事務連絡) [PDFファイル／788KB]
- (53)ドローンによる医薬品配送関すガイドラインについて(令和5年3月16日付け薬生総発0316第1号) [PDFファイル／498KB]
- (54)新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の使用に当たっての注意喚起に係る追加の情報提供(新資材の活用の依頼等)(令和5年3月17日付け事務連絡) [PDFファイル／824KB]
- (55)新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(パキロビッドⓇパック)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(その3)(周知)(令和5年3月20日付け事務連絡) [PDFファイル／160KB]
- (56)新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局等への配分等について(周知)(その2)(令和5年3月22日付け事務連絡) [PDFファイル／768KB]
- (57)一般用医薬品の濫用防止に関するポスターについて(令和5年3月22日付け事務連絡) [PDFファイル／244KB]
- (58) ペグセタコプラン製剤の使用に当たっての留意事項について(令和5年3月27日付け薬生薬審発0327第2号) [PDFファイル／150KB]
- (59)ペグバリアーゼ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について(令和5年3月27日付け薬生薬審発0327第4号、薬生安発0327第6号) [PDFファイル／129KB]
- (60)新型コロナウイルス感染症における経口ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(周知)(その3)(令和5年3月28日付け事務連絡) [PDFファイル／160KB]
- (61)医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について(令和5年3月31日付け薬生発0331第14号) [PDFファイル／362KB]
- (62)登録販売者制度の取扱い等について(令和5年3月31日付け薬生発0331第16号) [PDFファイル／311KB]
- (63)登録販売者に対する研修の実施要領について(令和5年3月31日付け薬生総発0331第6号) [PDFファイル／239KB]
- (64)HIFUに関する監視指導の徹底について(令和5年3月31日付け薬生監麻発0331第12号) [PDFファイル／86KB]
- (65)医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンスの一部改正について（令和5年3月29日付け薬生発0329第29号） [PDFファイル／1.16MB]
- (66)電子版お薬手帳ガイドラインについて（令和5年3月3 1日付け薬生総発0331第1号） [PDFファイル／1.36MB]
＜外部リンク＞
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![(別添)ポスター(低画質) [その他のファイル／491KB]](/uploaded/attachment/66435.jpg){kind=link}